连城县 经验:不限 学历:本科
一、岗位职责： A、GMP管理体系落地、纠偏及文件管理； B、药品生产许可证换证验收等资料归档和管理； C、参与原辅料、包装材料、成品的质量标准的起草修订工作等； D、承担产品中间控制、产品放行审核工作，起草一次合格率统计表、产品年度质量回顾分析报告，参与偏差管理、参与确认与验证工作，以确保公司质量保证体系平稳运行； E、其他岗位相关工作。 二、任职要求： 1.中药学、药学、药物化学、药物分析、化学工艺、生物工程或相关专业 2.有药品生产质量管理经验优先； 3.工作细致认真，能吃苦耐劳，有责任心，工作计划性强； 4.抗压能力强; 5.优秀本科应届生亦可考虑，有经验的优先； 三、工作时间：每周5天，每天8小时 四、待遇情况：3650-5000